ಆಲ್ಕೈಲ್ ಪಾಲಿಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

ಆಲ್ಕೈಲ್ ಪಾಲಿಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಡೈಥೈಲ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಮೊನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸೆಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 4).ರಿಯಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣದ ಹಿತಾಸಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡೈಥೈಲ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ಅಧಿಕವಾಗಿ ಬಳಸುವುದು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸೆಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಘಟಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.50% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ 2Mole-% ಅನ್ನು ಸುಮಾರು 120℃ ನಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಿ ಈ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಡ್ರಾಪ್‌ವೈಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ 3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 80℃ ಗೆ ತಣ್ಣಗಾಗಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 85% ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡೈಥೈಲ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.1:2.5:1 (ಮೊನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್: ಮೊನೊಕಾರ್ಬೊನೇಟ್: ಪಾಲಿಕಾರ್ಬೊನೇಟ್) ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಉಳಿದಿರುವ ಎಡ್ಕ್ಟ್‌ನ ಅನುಪಾತ.

ಮೊನೊಕಾರ್ಬೊನೇಟ್ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಹ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನುರಿತ ನಿರ್ವಹಣೆಯಿಂದ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು.ಸಿ ಗಾಗಿ₁₂ ಮೊನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್, ಮೊನೊ-,ಡಿ- ಮತ್ತು ಟ್ರೈಕಾರ್ಬೊನೇಟ್ 7:3:1 ರ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಈಗ ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 5).ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯವನ್ನು 7 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 2 ಮೋಲ್ ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದರೆ, ಮುಖ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಿ₁₂ ಮೊನೊಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ ಡೈಕಾರ್ಬೊನೇಟ್.ಇದನ್ನು 10ಗಂಟೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು 3 ಮೋಲ್ ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದರೆ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನವೆಂದರೆ ಟ್ರೈಕಾರ್ಬೊನೇಟ್.ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಪಾಲಿಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್/ಲಿಪೋಫಿಲಿಕ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಮಾಣದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಸರಿಹೊಂದಿಸಬಹುದು.